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¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela
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En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y su trabajo y pasión es ser defensor de pacientes con enfermedades raras. Tiene experiencia en proyectos de investigación clínica y trabaja actualmente con el Americas Health Foundation, donde se dedica a crear puentes entre las empresas farmacéuticas y los gobiernos de América Latina.
Carlos lleva su conocimiento y experiencia en gestión de organizaciones sociales a las organizaciones de pacientes, y ha trabajado con organizaciones sombrilla en muchos países latinoamericanos. Aquí nos habla desde su perspectiva sobre las políticas públicas que afectan o favorecen los sistemas de salud de los diferentes países latinos.
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