Player FM - Internet Radio Done Right
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At the dawn of the social media era, Belle Gibson became a pioneering wellness influencer - telling the world how she beat cancer with an alternative diet. Her bestselling cookbook and online app provided her success, respect, and a connection to the cancer-battling influencer she admired the most. But a curious journalist with a sick wife began asking questions that even those closest to Belle began to wonder. Was the online star faking her cancer and fooling the world? Kaitlyn Dever stars in the Netflix hit series Apple Cider Vinegar . Inspired by true events, the dramatized story follows Belle’s journey from self-styled wellness thought leader to disgraced con artist. It also explores themes of hope and acceptance - and how far we’ll go to maintain it. In this episode of You Can't Make This Up, host Rebecca Lavoie interviews executive producer Samantha Strauss. SPOILER ALERT! If you haven't watched Apple Cider Vinegar yet, make sure to add it to your watch-list before listening on. Listen to more from Netflix Podcasts .…
Episode #19- "Unspoken Struggles: Life Before Disability Rights”
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In this episode, Angelina talks about the following topics:
- Growing up in Massachusetts before the passage of the Americans with Disabilities Act (ADA) in 1990
- Challenges and positive aspects of having Cerebral palsy and other disabilities.
- She would give politicians advice on how to better support and improve the lives of people with disabilities, such as by providing affordable and accessible housing and transportation.
- She has somewhat changed her opinion about public opinion/ perception of people with disabilities.
- Places still inaccessible to her, like her public library and other public spaces.
- Her advice for parents or individuals diagnosed recently with Cerebral Palsy.
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- Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com
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31 episodios
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1 Episode #31- "Neuroscience, Motherhood & Radical Acceptance: A CP Mom’s Journey with Ona 1:28:01
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In this episode, Dr. Emilia Ferreira talks about the following topics: How has her experience as a mother of a child with cerebral palsy shaped her perspective on caregiving and neuroscience Advice on how society can better support caregivers/parents of kids/adults with CP The power of the language we use as parents/caregivers and how we can use it to shape/transform our feelings and thoughts How tips on how to be more attuned to our feelings and emotions. More about Dr. Emilia Ferreira - Dr. Emilia Ferreira is a neuroscientist with expertise in Brain Neuronal Patterns related to unconscious discrimination. Her journey as a mother of a child with cerebral palsy has profoundly enriched her academic pursuits, granting her a distinctive outlook on the challenges faced by caregivers. Her passion lies in championing a culture that inclusively represents and embraces individuals with brain injuries. She is also the founder of Raising Ona, a project committed to nurturing a culture of radical acceptance within the caregiving community. Leveraging cutting-edge neuroscience and wellness research, her mission is to enhance cognitive resilience and address well-being challenges through neurobiology insights. My website and my social networks Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episodio #30 - CP Thrive: Una Aplicación con Terapias Diarias Diseñadas por y para Familias y Personas con PC 44:09
En este episodio, Kristian Budini (Fisioterapeuta) habla sobre: Que lo inspiró a especializarte en fisioterapia para niños con parálisis cerebral Cómo se relaciona su trabajo en el Cerebral Palsy Alliance Research Institute con el desarrollo de CP thrive. Explica qué es CP thrive y qué objetivos tiene como aplicación Cómo se utiliza el contenido de video enviado por los usuarios en la aplicación Consejos que les daría a las personas o padres que dudan en enviar videos de sus sesiones de terapia. Los planes futuros que se tienen para CP thrive Recursos: Información sobre CPA (Australia): https://cerebralpalsy.org.au/ Cómo y a dónde enviar tu video - https://redcap.sydney.edu.au/surveys/?s=AAEPLYEEC9TRKF8Y Consejos para la grabación de los videos-cpThrive-Consejos para la grabación.pdf Envíe sus preguntas sobre la parálisis cerebral a Azucena Garcia-Ferro Más información sobre mi historia: www.azucenagarcia.com…
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1 Episodio #29 - Beyond Mobility: Why Cardiovascular Care Matters for People with CP 1:17:27
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Me gusta1:17:27
In this episode Dr. David Frumberg discusses: His journey to becoming an orthopedic surgeon and why he specializes in caring for children AND adults with cerebral palsy. His current research about the link between adults with CP and cardiovascular disease (CVD) and what he hopes the impact of this research will be in shaping public policy The lack of preventive gynecological care for women with CP How cardiovascular health considerations intersect with orthopedic care in his practice. His approach to care depends on the complexity of the case of the child or adult with CP. Information about Dr. David Frumberg (Orthopedic Surgeon- Yale) : He is Assistant Professor of Orthopedics and Rehabilitation at the Yale School of Medicine. Resources: Yale School of Medicine - School of Orthopædics and Rehabilitation- https://medicine.yale.edu/ortho/ Send your questions about Cerebral Palsy to azucenaferro@gmail.com Read more about my story: www.azucenagarcia.com…
¡Es el último episodio del año! ¡Más que un episodio es un enorme agradecimiento a todos los que siguen este podcast! ¡Gracias a todos los que me envían sus historias, sus mensajes de aliento y que se sienten identificados con mi historia! ¡Gracias a todos! Cuando creé este podcast nunca pensé que llegaría a tanta gente en todo el mundo. ¡Estaba muy nerviosa e insegura pero estoy tan feliz de que hoy hace casi un año decidí empezar este podcast! Estoy muy emocionada por lo que está por venir y les prometo que seguiré dando mi corazón a este podcast que tanto amo. ¡Gracias a todos! Espero que tengan una maravillosa Navidad y un feliz Año Nuevo. Mi sitio web y mis redes sociales Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi página web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sígueme en Facebook - @Azucena Garcia Sígueme en Instagram - @Azugarciaferro…
In this episode, Wade Costly talks about: His childhood and early life and diagnosis with Cerebral Palsy How CP has shaped his life and outlook and how he approaches challenges He mentions how his experiences living in brazil, Australia and the U.S differ in terms of accessibility and inclusion His biggest challenges as someone with CP living abroad The advice he would give to a person with CP or any disability if they are considering living abroad His current advocacy work and efforts in Australia About my guest: Wade Costly: Wade Costley is the Website Information Officer for My CP Guide and serves as a Lived Experience Member on the interim board at Cerebral Palsy Australia. He also serves as a member of the Australian & New Zealand Cerebral Palsy Strategy Collaboration Group. Prior to this, Wade enjoyed a 30-year international career as a systems architect implementing large solutions for telecommunications clients worldwide. Working in 13 countries across 4 different continents provided Wade a unique perspective as a person with cerebral palsy experiencing first-hand how various cultures and societies view and treat people with a disability. Wade has a keen interest in the research of premature ageing with cerebral palsy and is passionate about increasing the opportunities for gainful employment for people with a disability. In addition, he is eager to raise awareness and understanding of cerebral palsy, particularly in culturally and linguistically diverse (CALD) communities. Wade still enjoys travelling around the world (now for pleasure) and often discusses with tourism businesses how to make their services and offerings more accessible for people with a disability. Website and my social networks Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episode #26- 36 Years, 18 Surgeries: My Story of Living with CP 1:10:46
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Me gusta1:10:46
In this episode Azucena is interviewed by David Carr (a former guest! In episode #24) This episode I share my story living with Cerebral Palsy and what my journey has been so far. I share my reality as a child and now now as an adult What I have learned and what I would advice other kids with CP Resources: Learn more about my story and other resources on my website: www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episodio #25: Como me fue en Canadá para la conferencia de la AACPDM y 5 mitos sobre la Parálisis Cerebral 55:02
En este episodio Azucena habla sobre Como fue la experiencia de ir por primera vez a la conferencia de la AACPDM en Quebec City, Canada Qué fue lo que le gusto, lo que no le gusto y que cosas le gustaría que fueran diferentes. En la segunda parte del video habla sobre 5 mitos sobre la Parálisis Cerebral Los próximos episodios y lo que se viene para este podcast Resources: Más información sobre mi historia y otros recursos en mi sitio web: www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sígueme en Facebook - @Azucena Garcia Sígueme en Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episodio #24: Will’s Journey, David’s Pride: A Brotherly Bond Beyond Cerebral Palsy 1:00:01
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In This episode Will and David Carr talk about: Their childhood and their favorite memories growing up in Ireland What inspires them about each other How Will’s journey with Cerebral Palsy has inspired David to try to build/create devices that will help people with Cerebral Palsy Will talks about what are the biggest challenges he faces as someone with CP and also some misconceptions people have (in his opinion) about people with disabilities. They talk about their family life and how their parents were equally supportive of all three siblings: David, Isabel and Will. About David and Will Carr: David and Will are brothers originally from Ireland, with David being the oldest at 23 and Will being the youngest of the three siblings at 18. Will loves playing soccer, and while he was diagnosed with Cerebral Palsy soon after birth, that has not stopped him from playing soccer. On the other hand, David is currently studying at the University of Notre Dame in the United States, hoping to create/build devices that help people with cerebral palsy who have mobility issues and struggle with therapy. This episode is about a strong brotherly bond filled with love, support, and inspiration for each other. Resources: Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episodio #23: Día Mundial de la Parálisis Cerebral: Historias desde Canadá y Grecia 1:11:51
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En este episodio Athina Pomoni, Carlos Gonzalez y Azucena Garcia hablan sobre: Cómo fue su infancia en Grecia, Canadá y Estados Unidos con Parálisis Cerebral Su experiencia de niños, adolescentes y ahora como adultos con parálisis cerebral en Grecia Los más grandes desafíos y retos a los que se han tenido que enfrentar y aún tienen que enfrentar viviendo en Grecia, Canadá y Estados Unidos y sus experiencias tan diferentes en estos tres países. Athina nos cuenta cómo fue su camino a la universidad en España donde estudió una licenciatura y maestría en Filología Inglesa y Carlos nos cuenta cómo fue mudarse solo a vivir a Canadá y por qué lo hizo. Los cambios que les gustaría ver en sus países para que la sociedad sea más inclusiva y accesible para las personas con discapacidades. Los consejos que les darían a los padres, niños y adolescentes con parálisis cerebral Sobre Athina Pomoni Athina Pomoni, tiene actualmente 38 años de edad y vive en una pequeña isla en Grecia, donde nació y creció. Nació a las 27 semanas ( 7 meses) y muy poco después fue diagnosticada con Cuadriplejia Espástica debido a parálisis cerebral. Tuvo la suerte, dicho por ella misma, de que sus padres tuvieran acceso a un centro de rehabilitación para niños con parálisis cerebral en el momento en el que ella nació. En esta entrevista Athina nos lleva en un viaje de cómo ha sido hasta hoy su vida con parálisis cerebral y los cambios que le gustaría ver en la sociedad griega. Athina es una mujer que ha vivido sus 38 años sin límites y no deja que un diagnóstico la limite a la hora de cumplir sus sueños. Carlos Gonzalez, tiene actualmente 40 años de edad y vive en Alberta, Canadá. Es originario de Monterrey, Nuevo Leon, Mexico y vive desde hace ya varios años en Alberta, Canadá donde trabaja en CP Alberta, una organización no lucrativa que que apoya a las personas con discapacidades en la provincia de Alberta, Canadá Carlos, nació a los 5 meses y medio y su diagnóstico es cuadriplejia espástica debido a parálisis cerebral. En esta entrevista Carlos habla sobre todo un poco! Sobre cómo fue su infancia en Monterrey, el rol importante de sus padres y familia a la hora de apoyarlo y como es y ha sido su vida desde que se mudo a Canadá. Recursos: Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sigueme en Facebook - @Azucena Garcia Sigueme en Instagram - @Azugarciaferro…
En este episodio Athina Pomoni nos habla sobre: Cómo fue su infancia en Grecia y como creció en Grecia Su experiencia como niña, adolencente y ahora como una mujer con parálisis cerebral en Grecia Los más grandes desafíos y retos a los que se tiene que enfrentar viviendo en Grecia, un país que aún tiene mucho por hacer por las personas con discapacidad. Nos cuenta cómo fue su camino a la universidad en España donde estudió una licenciatura y maestría en Filología Inglesa Los cambios que le gustaría ver en su país Grecia para que la sociedad griega sea más inclusiva y accesible para las personas con discapacidades. Los consejos que les daría a los padres, niños y adolescentes con parálisis cerebral Sobre Athina Pomoni Athina Pomoni, tiene actualmente 38 años de edad y vive en una pequeña isla en Grecia, donde nació y creció. Nació a las 27 semanas ( 7 meses) y muy poco después fue diagnosticada con Cuadriplejia Espástica debido a parálisis cerebral. Tuvo la suerte, dicho por ella misma, de que sus padres tuvieran acceso a un centro de rehabilitación para niños con parálisis cerebral en el momento en el que ella nació. En esta entrevista Athina nos lleva en un viaje de cómo ha sido hasta hoy su vida con parálisis cerebral y los cambios que le gustaría ver en la sociedad griega. Athina es una mujer que ha vivido sus 38 años sin límites y no deja que un diagnóstico la limite a la hora de cumplir sus sueños. Recursos: Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sigueme en Facebook - @Azucena Garcia Sigueme en Instagram - @Azugarciaferro…
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1 Episodio #21: El Poder del Agua: Fisioterapia Acuática para Personas con Parálisis Cerebral 1:12:29
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En este episodio Ivan Hernandez aborda los siguientes temas: El enfoque principal de la fisioterapia en el agua para niños y personas con parálisis cerebral y otros trastornos del neurodesarrollo Los beneficios específicos que ofrece la terapia acuática en comparación con la fisioterapia tradicional. Y como las dos se deben trabajar en conjunto para obtener mejores resultados. Cómo se adapta la terapia acuática a las diferentes necesidades y niveles de movilidad de las personas con parálisis cerebral Cómo se trabaja la respiración y la relajación muscular en el agua para personas con espasticidad. Menciona cuánto tiempo dura normalmente una sesión y cuánto tiempo se recomienda seguir con este tipo de terapia para mantener los beneficios Sobre Ivan Hernandez Sanchez Ivan es actualmente trabaja en el Hospital Puerta de Hierro, Colima, Mexico y en la Guarderia Colimotl. También es coordinador del comité de investigación para el grupo de interés en fisioterapia acuatica México. Es licenciado en fisioterapia con especialidad en fisioterapia acuatica con multiples formaciones en fisioterapia acuática por la IOAPT. Ponente y conferencista y autor de libro “Fisioterapia en Mexico” Recursos: Hospital Puerta de Hierro Colima - https://hospitalespuertadehierro.com/hospitales/colima/ Guarderia Colimotl - https://guarderiascerca.com.mx/guarderia-colimotl/ Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sigueme en Facebook - @Azucena Garcia Sigueme en Instagram - @Azugarciaferro…
En este episodio Anya Revah-Politi aborda los siguientes temas: Explica qué es el asesoramiento genético y qué papel desempeña en la comprensión de afecciones como la parálisis cerebral Cuáles son las mutaciones o marcadores genéticos específicos que se hayan identificado en relación con la parálisis cerebral. Cómo funcionan las pruebas genéticas prenatales y como detectan la probabilidad de parálisis cerebral Cuales son los beneficios de las pruebas geneticas para personas con paralisis cerebral que quieran tener hijos. Lo qué deben tener en cuenta los padres con un hijo/ja con parálisis cerebral si están pensando en tener más hijosuenta los padres con un hijo/ja con parálisis cerebral si están pensando en tener más hijos Sobre Anya Revah-Politi Anya Revah-Politi, MS, CGC es Profesora Adjunta de Asesoramiento Genético en el Departamento de Neurología del Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia (CUIMC). Su función incluye el reclutamiento de pacientes con trastornos neurogenéticos en el Programa de Neuroterapia de Precisión. Anya es originaria de la Ciudad de México y completó su educación de posgrado en Asesoramiento Genético en la Universidad de Boston. Es consejera genética certificada por la junta ABGC con más de 16 años de experiencia en consejería genética clínica y de laboratorio, así como en investigación académica. Después de trabajar como consejera genética prenatal y pediátrica durante siete años, se unió a CUIMC en 2015 como consejera genética de investigación en el Instituto de Medicina Genómica (IGM). A partir de 2023, se unió al Departamento de Neurología como parte de un nuevo Programa de Neuroterapia de Precisión. El objetivo de este programa es identificar a pacientes con afecciones neurogenéticas que presenten mutaciones susceptibles de desarrollar terapias genéticas potenciales. Recursos: Perfil de Anya Revah Politi (Ingles): https://www.neurology.columbia.edu/profile/anya-revah-politi-ms#research Pagina web del Weinberg Cerebral Palsy Center en Nueva York: https://www.weinberg.cuimc.columbia.edu/about-us Lee más sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sigueme en Facebook - @Azucena Garcia Sigueme en Instagram - @Azugarciaferro…
In this episode, Angelina talks about the following topics: Growing up in Massachusetts before the passage of the Americans with Disabilities Act (ADA) in 1990 Challenges and positive aspects of having Cerebral palsy and other disabilities. She would give politicians advice on how to better support and improve the lives of people with disabilities, such as by providing affordable and accessible housing and transportation. She has somewhat changed her opinion about public opinion/ perception of people with disabilities. Places still inaccessible to her, like her public library and other public spaces. Her advice for parents or individuals diagnosed recently with Cerebral Palsy. Pagina web y mis redes sociales Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
In this episode Elliot talks about the following topics: Growing up in China and how disability is viewed in China vs in the U.S He gives us a glimpse of his daily life with Cerebral Palsy (Spastic Diplegia). Some challenges and positive aspects about having CP His early advocacy efforts for kids and adults with disabilities in China and also here in the U.S His opinion on how people with disabilities are viewed and how he would like that to change. His experience in school, with friends and family His advice for parents or individuals diagnosed recently with Cerebral Palsy. Recursos: Read more about my story and other resources on my website - www.azucenagarcia.com Send your questions about cerebral palsy to azucenaferro@gmail.com Follow me on Facebook - @Azucena Garcia Follow me on Instagram - @Azugarciaferro…
En este episodio yo (Azucena) hablo sobre: Una reflexición sobre la Ley ADA de Estados Unidos El camino recorrido y como ha cambiado la ADA la vida de las personas con discapacidad en Estados Unidos y lo mucho que aun nos falta por hacer para que nuestra sociedad sea mas inclusiva y accesible. Los expresiones que no me gustan como la de “Tienes necesidades especiales” Los cambios que habrán de ahora en adelante en este podcast Sera un podcast con entrevistas en Ingles y Español. Mi idea es hacer de este podcast una plataforma para elevar las voces de las personas con Parálisis Cerebral en ambos idiomas Seguire entrevistando a doctores en ambos idiomas pero tambien entrevistar a padres, hermanos, abuelos, etc. Recursos: Lee mas sobre mi historia y otros recursos en mi pagina web - www.azucenagarcia.com Envía tus preguntas sobre la parálisis cerebral a azucenaferro@gmail.com Sigueme en Facebook - @Azucena Garcia Sigueme en Instagram - @Azugarciaferro…
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