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ASCO 2024: lo mejor en cáncer de cabeza y cuello

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El Dr. Ricardo Brugés, oncólogo clínico del Instituto Nacional de Cancerología y Centro Javeriano de Oncología en Bogotá, Colombia, nos comenta sobre lo más destacado en cáncer de cabeza y cuello, presentado en el Congreso de ASCO 2024, resaltando los siguientes estudios:

Nasofaringe

· DIPPER: estudio fase III, multicéntrico, que aleatorizó 1:1 a pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado, de alto riesgo, que recibieron previamente quimioterapia de inducción con gemcitabina más cisplatino y quimiorradioterapia (QRT) concurrente, para recibir camrelizumab o terapia estándar. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos (SLE).

· Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, que evaluó el uso de tislelizumab o placebo + gemcitabina y cisplatino seguido de QRT concurrente y tislelizumab adyuvante o placebo, en pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado.

· Estudio fase III, prospectivo, aleatorizado, que incluyó a pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado para recibir rh-endostatina combinado con QRT concurrente vs. QRT concurrente sola. El objetivo primario fue la tasa de supervivencia libre de progresión.

· CONTINUUM: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, donde se incluyeron pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado, de alto riesgo, no metastásico para recibir el estándar de tratamiento (gemcitabina y cisplatino en quimioterapia de inducción más QRT con cisplatino), o sintilimab. El objetivo primario fue la SLE.

Orofaringe

· OpcemISA: estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, sobre la combinación de cemiplimab e ISA101b, una vacuna terapéutica que induce respuestas inmunitarias específicas a los antígenos oncogénicos E6 y E7 del HPV16, vs. cemiplimab solo en pacientes con cáncer de orofaringe recurrente/metastásico HPV16 positivo.

·Estudio fase II, multinacional, multicéntrico, abierto, que evaluó el uso de la terapia de vector HB-200 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de orofaringe HPV 16 positivo. Se evaluó la seguridad, la respuesta de células T y la actividad antitumoral preliminar.

·Estudio fase III, multicéntrico, que comparó el uso de radioterapia de intensidad modulada vs. radioterapia de intensidad modulada con protones en pacientes con cáncer de orofaringe estadio III/IV.

Fecha de grabación: 14 de junio 2024

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

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Nasofaringe

· DIPPER: estudio fase III, multicéntrico, que aleatorizó 1:1 a pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado, de alto riesgo, que recibieron previamente quimioterapia de inducción con gemcitabina más cisplatino y quimiorradioterapia (QRT) concurrente, para recibir camrelizumab o terapia estándar. El objetivo primario fue la supervivencia libre de eventos (SLE).

· Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, que evaluó el uso de tislelizumab o placebo + gemcitabina y cisplatino seguido de QRT concurrente y tislelizumab adyuvante o placebo, en pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado.

· Estudio fase III, prospectivo, aleatorizado, que incluyó a pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado para recibir rh-endostatina combinado con QRT concurrente vs. QRT concurrente sola. El objetivo primario fue la tasa de supervivencia libre de progresión.

· CONTINUUM: estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, donde se incluyeron pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente avanzado, de alto riesgo, no metastásico para recibir el estándar de tratamiento (gemcitabina y cisplatino en quimioterapia de inducción más QRT con cisplatino), o sintilimab. El objetivo primario fue la SLE.

Orofaringe

· OpcemISA: estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, sobre la combinación de cemiplimab e ISA101b, una vacuna terapéutica que induce respuestas inmunitarias específicas a los antígenos oncogénicos E6 y E7 del HPV16, vs. cemiplimab solo en pacientes con cáncer de orofaringe recurrente/metastásico HPV16 positivo.

·Estudio fase II, multinacional, multicéntrico, abierto, que evaluó el uso de la terapia de vector HB-200 en combinación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de orofaringe HPV 16 positivo. Se evaluó la seguridad, la respuesta de células T y la actividad antitumoral preliminar.

·Estudio fase III, multicéntrico, que comparó el uso de radioterapia de intensidad modulada vs. radioterapia de intensidad modulada con protones en pacientes con cáncer de orofaringe estadio III/IV.

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