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Soy abogada en inmigración en Quebec, Canadá. Estaré informándoles sobre los programas de inmigración que existen para emigrar a Canadá. Sígueme en mis redes sociales para información de contacto : https://linktr.ee/vicavocatslawyers
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Mas Que Raras

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En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que nos compartan sus historias, alegrías, desafíos y aprendizajes. Acompáñanos a compartir estas historias, desde la odisea del diagnóstico (¡hablando un idioma diferente!) a los conceptos erróneos en nuestra comunidad. Hablaremos de la diversidad cultural en los países de habla hispana e intentaremos comprender mejor los diferentes factores ...
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Hoy tenemos el gusto de compartir con el premiado cineasta Ernesto Quintero. Nacido en Los Ángeles, California, hijo de padres mexicanos, quienes lo formaron a él y a sus hermanos en un entorno familiar cristiano, inculcando la importancia de la unión y la red de apoyo en su entorno. Ernesto nos cuenta cómo logró sanarse a través del arte, mientras…
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Alfredo Gonzalez-Sulser es jefe del laboratorio de investigación preclínica en la Universidad de Edimburgo en Escocia. Su grupo se dedica a investigar la epilepsia y enfermedades del neurodesarrollo en modelos animales. La especialidad del laboratorio es la electrofisiología, una técnica que permite registrar las señales eléctricas del cerebro incl…
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Analy Navarro, originaria de Guatemala, es la creadora de la fundación BA Hero y autora de cuentos infantiles. Además, ha sido donante de hígado en vida para su hija Julia, a quien le dio una segunda oportunidad de vida. En una entrevista conmovedora y educativa, Analy comparte la historia de cómo su hija fue diagnosticada con atresia de las vías b…
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Gio (Venezolano), y Kate (Ucraniana), son una pareja que actualmente reside en Canadá. Son Padres de Etan, un guerrero como ellos lo llaman, diagnosticado con deficiencia OTC; Hoy vienen a Más que Raras a compartirnos cómo ha sido el proceso desde el diagnostico, los tratamientos y el futuro de su hijo Etan, y cómo enfrentan este reto como familia …
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Andrés Jiménez Gómez es el director médico del programa de discapacidades del neurodesarrollo del hospital de niños Joe Dimaggio en Hollywood, Florida. Originalmente de Colombia, Andrés ha trabajado en el área de neurología infantil y pediatría en Ohio, Texas y Florida durante más de 10 años. En esta entrevista, Andrés nos habla de su experiencia c…
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Ana Mingorance es original de Tenerife, España, pero su trabajo la ha llevado al mundo entero en búsqueda de tratamientos para enfermedades raras. Ana, quien recibió su doctorado en neurociencia de la Universidad de Barcelona, nos comparte su experiencia en el mundo de la investigación y desarrollo de fármacos, desde su deseo de niña de estudiar el…
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En este episodio tenemos el placer de compartir las experiencias de Julieta Bonvin Sallago. Esta Argentina radicada en los Estados Unidos hoy trabaja en el hospital Connecticut Children’s. Además, es paciente de Glucogénesis tipo 1A, una enfermedad rara que se le diagnosticó a temprana edad y cuyo diagnóstico inspiró su carrera de medicina para com…
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En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y su trabajo y pasión es ser defensor de pacientes con enfermedades raras. Tiene experiencia en proyectos de investigación clínica y trabaja actualmente con el Americas Health Foundation, donde se dedica a crear puentes entre las empres…
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Claudia Soler Alfonso es de Zipaquirá, Colombia y en este episodio de Más Que Raras nos comparte su experiencia con enfermedades raras desde su perspectiva como Médica, Docente e Investigadora en Genética Médica y Genética Metabólica en el Baylor College of Medicine. Su experiencia clínica incluye errores congénitos del metabolismo, trastornos crom…
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Ana Gonzalez Hernández es la Vicepresidenta de la Fundación CTNNB1 y madre de una niña afectada por esta enfermedad. Ana nos cuenta su historia, desde la odisea de diagnóstico hasta como llego a ser vice presidenta de esta asociación. Desde su punto de vista como bióloga, madre, e hispana, ella nos habla de del síndrome CTNNB1 y de su fundación. ht…
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Luisa Leal es la fundadora de la fundación Akari. Su misión es educar y empoderar a la comunidad hispana sobre enfermedades raras, ayudar con recursos, concientización, defensa y educación, especializándose en distrofia muscular de Duchenne. Luisa nos cuenta como se inició en el mundo de las enfermedades raras y de todas las iniciativas que se está…
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"Más Que Raras" es nuestro podcast en español sobre enfermedades raras. En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que nos compartan sus desafíos, alegrías, y aprendizajes. Acompáñanos a compartir estas historias, desde la odisea del diagnós…
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Tus comentarios son importantes para mí, así que dime si te identificas con uno de los significados de nuestro nombre y logo.Si conoces a alguien que esté interesado en emigrar a Canadá, compartele este Podcast!Si no quieres perderte más información sobre inmigración a Canadá, síguenos en Instagram @vic.immigration y suscribete al canal YouTube, pu…
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Tus comentarios son importantes para mí, así que dime que te pareció este episodio y si te encuentras en una de las situaciones que beneficiaran de estes médias. Si conoces a alguien que esté interesado en emigrar a Canadá, compartele este podcast!Si no quieres perderte más información sobre inmigración a Canadá, suscribete al canal YouTube y sigue…
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Sabes que debes hacer para comenzar tu proyecto de inmigración a Canadá? Si no lo sabes, este video es para ti! Si conoces a alguien que esté interesado en emigrar a Canadá, compartele este canal!Si te interesa conocer de un tema en particular sobre inmigración, dejame un comentario.Si no quieres perderte más información sobre inmigración a Canadá,…
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Tus comentarios son importantes para mí, así que dime que te pareció este episodio y si los cambios al programa PEQ han afectado tu plan de inmigración o si tienes pensado aplicar a este programa. Si conoces a alguien que esté interesado en emigrar a Canadá, compartele este podcast!Si te interesa conocer de un tema en particular sobre inmigración, …
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Este episodio es del primer video en vivo que hago en Instagram en el cual estuve respondiendo preguntas frecuentes sobre inmigración canadiense. Varias personas no pudieron estar presente y me pidieron que lo publicara, asi que aqui se los dejo. Son unos buenos 45 minutos y aún así me quedaron varias preguntas sin responder por lo cual tengo pensa…
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Este es un episodio espontáneo desde mi perspectiva como inmigrante ya que creo que si te propones algo, puedes hacerlo. Cuando decidí emigrar, no sabía por donde empezar, pero peor que eso, no tenía ningún medio económico para lograrlo, ningún bien para vender, ninguna persona que pudiese pagar por mi curso de francés, ni por mi viaje, ni nada. To…
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Soy abogada en inmigración, miembro del colegio de abogados de Quebec-Canadá.En este episodio resumo en 3 etapas el programa federal de trabajadores calificados.Si no quieres perderte información sobre inmigración a Canadá, sígueme en mis redes: https://linktr.ee/vicavocatslawyers
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Soy abogada en inmigración, miembro del colegio de abogados de Quebec-Canadá.En este episodio resumo las etapas de la solicitud de certificado de selección de Quebec (CSQ) bajo el programa de trabajadores calificados de Quebec! Si no quieres perderte información sobre inmigración a Canadá, sígueme en mis redes: https://linktr.ee/vicavocatslawyers…
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Soy abogada en inmigración, miembro del colegio de abogados de Quebec-Canadá.Soy inmigrante y voy a estar informando sobre los diferentes programas de inmigración que existen para instalarse en Canadá.En este episodio les cuento bajo que programa yo hice mi proceso de inmigración y pueden ver mas detalles en mi antiguo blog en el siguiente link:htt…
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