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Medicamentos de alto costo
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La semana pasada, Camila Gomez, mamá de Tomás Ross, un niño que padece una enfermedad llamada Distrofia muscular de Duchenne, llegó a la Moneda, luego de una caminata de 30 días desde Ancud a Santiago. Su objetivo era visbilizar la enfermedad de su hijo y buscar los 3500 millones de pesos que costaría la terapia para Tomás. Financiar ese medicamento, sin embargo, podría implicar al Ministerio de Salud, no financiar otros medicamentos más efectivos y más baratos, pero cuyo necesidad no parece tan urgente. ¿Debemos como país financiar esta terapia? ¿Cuál es límite a lo que el estado puede pagar por un medicamento? ¿Quién debería tomar la decisión? Estas preguntas las conversamos junto al Dr. Juan Cabello, neurólogo pediátrico, Jefe del laboratorio de genética y errores innatos del metabolismo del INTA y miembro de la Comisión Asesora de enfermedades poco frecuentes. ¡No se lo pierdan! Siguenos en Twitter: @juancarlossaid @pajarobere Instagram:doctorjuancarlossaid y pajarobere. Otros podcast y artículos respecto a temas conversados aquí en www.drsaid.cl
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