Los mejores podcasts de Retina (2025)

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Episodio 61 - Una cátedra de lucha contra la ceguera 50:16

4h ago50:16

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Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia

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Desde Colombia a California: Hablando de enfermedades de la retina con el Dr. Manuel Amador 29:39

28d ago29:39

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En este episodio, exploramos las enfermedades de la retina con el Dr. Manuel Amador. Originario de Colombia, el Dr. Amador es Director Médico en Genentech, con sede en California. Tras su formación en la Universidad Javeriana y la Clínica Barraquer, decidió especializarse en retina y vítreo en la Universidad de California, San Diego. Su experiencia…

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Episodio 60 - Lucy y su punto de vista 23:39

1M ago23:39

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Lucy es una niña diferente. En realidad, está a un paso de dejar de ser una niña, porque ha emprendido el camino hacia una adolescencia cada vez más precoz, pero no penséis que lo que la hace diferente es su discapacidad visual. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org …

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Desde México al Mayo Clinic: Hablando de enfermedades vasculares pulmonares con el Dr. Héctor Cajigas 31:42

2M ago31:42

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En este episodio, dedicado a las enfermedades vasculares pulmonares, tenemos el privilegio de contar con el Dr. Héctor Cajigas, un destacado médico mexicano certificado en cuidados intensivos y enfermedades pulmonares, con una amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. A lo largo de esta enriquecedora conversación, expl…

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Episodio 59 - Una visión colectiva de futuro 31:32

2M ago31:32

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En esta ocasión traemos un episodio especial, agrupamos un conjunto de entrevistas que nuestro compañero Andrés Torres ha realizado en el III Congreso Internacional Retina Murcia que se celebró en octubre. Puedes ver todos nuestros congresos en: https://congresoretinamurcia.org Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org…

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Episodio 58 - Estudio descriptivo de las Enfermedades Raras visuales en España (EDERVE) 48:16

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El Grupo de Investigación en Enfermedades Raras Visuales (GISERV) pertenece a la Asociación Retina Murcia. En este Estudio presentamos el primer informe en España acerca del acceso a diagnóstico clínico y genético, así como el impacto social en el día a día de las personas afectadas por alguna de estas patologías que limitan la visión. Hemos puesto…

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Un nuevo enfoque para las enfermedades neuro musculares con la doctora Diana Castro 39:25

3M ago39:25

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En esta fascinante entrevista, la Dra. Diana Castro comparte su energía y dedicación mientras relata su trayectoria como pediatra y neuróloga, comenzando en Colombia y continuando en Estados Unidos. Su visión transformadora sobre la atención médica y la investigación de enfermedades nuero musculares la ha llevado a desarrollar un innovador modelo d…

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Desde Venezuela a Texas: Hablando de SYNGAP1 con Merlina Dávila 30:51

4M ago30:51

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En 2014, Merlina llegó de Venezuela y se estableció en Dallas, TX, junto a su familia. En el 2019 su hija Rosanna fue diagnosticada con SYNGAP1 a la temprana edad de 4 años, tras haber sido erróneamente diagnosticada con retraso global del desarrollo e hipomielinización. Merlina comparte con nosotros su proceso de aceptación de este diagnóstico, có…

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Desde Venezuela a la Florida: Hablando con Maria Santaella sobre los trastornos hemorrágicos. 31:31

5M ago31:31

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En este fascinante y sumamente instructivo episodio de Más Que Raras, tenemos el placer de conversar con Maria Santaella, una venezolana que se desempeña como vicepresidenta de estrategia de investigación en la Fundación Nacional de Trastornos Hemorrágicos. Con una amplia experiencia previa como coordinadora de enfermería en el Centro de Tratamient…

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Desde Colombia: Hablando con Stephanie Azout Chaki sobre el síndrome de Angelman y la fundación FAST 36:05

6M ago36:05

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Stephanie Azout Chaki es la presidenta de FAST Latam, organización dedicada a la terapéutica del síndrome de Angelman en Latinoamérica. Stephanie es diseñadora de profesión y reside en Bogotá, Colombia, junto a su esposo y sus tres hijos. Michelle, su segunda hija, fue diagnosticada con Angelman hace 11 años. Desde entonces Stephanie y su familia h…

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Episodio 57 - Nuevo liderazgo, mismo espíritu 38:16

6M ago38:16

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Antes de las vacaciones de verano entrevistamos a Alfons y a Marina de la Asociación Retina Cataluña, los nuevos presidente y vicepresidenta de la asociación. Una entidad con 35 años de antigüedad y que busca nuevos formas de ayudar a personas con distrofias de retina. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro …

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Episodio 56 - Humor a ciegas. 32:45

7M ago32:45

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En esta ocasión entrevistamos a Rafa e Iván del dúo cómico "Lo que nos faltaba por ver", donde tratan con humor la ceguera y los aspectos cotidianos de la vida en torno a ella. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia…

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De Chile al mundo (y de vuelta a Chile): Hablando de la investigación aplicada a las epilepsias raras con Eduardo Perez 45:18

7M ago45:18

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En este episodio conversamos con Eduardo Pérez, un científico chileno quien se define como "empeñado en desentrañar los misterios genéticos de la epilepsia y los trastornos del neurodesarrollo". En esta entrevista llena de información valiosa, Eduardo nos cuenta cómo su trabajo de investigación en el área de la genética lo llevó de Chile a Alemania…

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Episodio 55 - Ensayos clínicos: ¿sueño o realidad? 47:38

8M ago47:38

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En el episodio 55 de Canal Retina conversamos con Pablo Palazón Riquelme, inmunólogo, divulgador científico y autor del libro Ciencia Idiota, sobre ensayos clínicos. Exploramos qué son y su funcionamiento en la búsqueda de tratamientos para distrofias de retina, destacando fases, riesgos y ventajas para pacientes. Visítanos: Página oficial de la as…

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De Los Angeles al mundo: Hablando de Esclerosis Lateral Amiotrófica, arte y familia con Ernesto Quintero 36:20

8M ago36:20

36:20

Hoy tenemos el gusto de compartir con el premiado cineasta Ernesto Quintero. Nacido en Los Ángeles, California, hijo de padres mexicanos, quienes lo formaron a él y a sus hermanos en un entorno familiar cristiano, inculcando la importancia de la unión y la red de apoyo en su entorno. Ernesto nos cuenta cómo logró sanarse a través del arte, mientras…

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Episodio 54 - La victoria de superarse a uno mismo 27:22

9M ago27:22

27:22

En esta ocasión hablamos con Mario Raúl Martínez Castaño, que padece una sordoceguera derivada del Síndrome de Usher, pero que no le ha impedido convertirse en un atleta de ultra distancia corriendo maratones de más de 50 kilómetros y tener un gran impacto en redes sociales. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nu…

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De México a Escocia: Hablando de electrofisiología, roedores y epilepsia con el doctor Alfredo Gonzalez-Sulser 44:35

9M ago44:35

44:35

Alfredo Gonzalez-Sulser es jefe del laboratorio de investigación preclínica en la Universidad de Edimburgo en Escocia. Su grupo se dedica a investigar la epilepsia y enfermedades del neurodesarrollo en modelos animales. La especialidad del laboratorio es la electrofisiología, una técnica que permite registrar las señales eléctricas del cerebro incl…

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De Guatamala a Atlanta: Hablando de la atresia de las vías biliares y del trasplante de hígado con Analy Navarro 35:06

10M ago35:06

35:06

Analy Navarro, originaria de Guatemala, es la creadora de la fundación BA Hero y autora de cuentos infantiles. Además, ha sido donante de hígado en vida para su hija Julia, a quien le dio una segunda oportunidad de vida. En una entrevista conmovedora y educativa, Analy comparte la historia de cómo su hija fue diagnosticada con atresia de las vías b…

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Episodio 53 - La visión femenina de la discapacidad visual 36:35

10M ago36:35

36:35

En este episodio tratamos el tema de la discapacidad con dos miembros de nuestra asociación y nos cuentan cómo es su día a día. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia

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De Ucrania y Venezuela a Canadá: Hablando de Etan y su historia con la deficiencia de OTC 32:56

10M ago32:56

32:56

Gio (Venezolano), y Kate (Ucraniana), son una pareja que actualmente reside en Canadá. Son Padres de Etan, un guerrero como ellos lo llaman, diagnosticado con deficiencia OTC; Hoy vienen a Más que Raras a compartirnos cómo ha sido el proceso desde el diagnostico, los tratamientos y el futuro de su hijo Etan, y cómo enfrentan este reto como familia …

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De Colombia a Florida: Hablando de desórdenes de neurodesarrollo con el doctor Andrés Jiménez Gómez 44:06

11M ago44:06

44:06

Andrés Jiménez Gómez es el director médico del programa de discapacidades del neurodesarrollo del hospital de niños Joe Dimaggio en Hollywood, Florida. Originalmente de Colombia, Andrés ha trabajado en el área de neurología infantil y pediatría en Ohio, Texas y Florida durante más de 10 años. En esta entrevista, Andrés nos habla de su experiencia c…

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Episodio 52 - Potencia tu visión, ayudas técnicas para aprovechar al máximo tu resto visual 49:59

11M ago49:59

49:59

Hoy hablamos de tres dispositivos técnicos para personas con baja visión y con discapacidad visual severa: Jordy, Retiplus y Orcam. Seguramente, son ya conocidos por las personas con discapacidad visual, pero existen novedades que vamos a conocer en este episodio. Contacto Amarena Delgado: info@opticadelgadoespinosa.com +34 91 521 12 12 https://www…

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Episodio 51 - La visión de los niños 36:48

12M ago36:48

36:48

SUSANA NOVAL MARTÍN Jefa del Servicio de Oftalmología Pediátrica de Hospital La Paz de Madrid Ponte en contacto con Restaurantes Para Todos: Web: https://www.restaurantesparatodos.org, Instagram: como @restaurantesparatodos Correo: info@restaurantesparatodos.org para información y comentarios y unete@restaurantesparatodos.org para los locales que q…

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De España al mundo: Hablando de pacientes impacientes, fármacos y tratamientos con Ana Mingorance 35:49

1y ago35:49

35:49

Ana Mingorance es original de Tenerife, España, pero su trabajo la ha llevado al mundo entero en búsqueda de tratamientos para enfermedades raras. Ana, quien recibió su doctorado en neurociencia de la Universidad de Barcelona, nos comparte su experiencia en el mundo de la investigación y desarrollo de fármacos, desde su deseo de niña de estudiar el…

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Episodio 50 - Especial podcast en directo 27:24

1y ago27:24

27:24

Hoy hacemos un episodio especial en directo desde la Facultad de Óptica y Optometría de la Universidad de Murcia. Hablaremos con Eloy Villegas, decano de la universidad, con Lola García, redactora Jefa del diario La Opinión de Murcia y con el equipo que llevan a cabo los episodios del podcast. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.…

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De Argentina a Connecticut: Hablando de Glucogenosis tipo I con Julieta Bovin Sallago 32:07

1y ago32:07

32:07

En este episodio tenemos el placer de compartir las experiencias de Julieta Bonvin Sallago. Esta Argentina radicada en los Estados Unidos hoy trabaja en el hospital Connecticut Children’s. Además, es paciente de Glucogénesis tipo 1A, una enfermedad rara que se le diagnosticó a temprana edad y cuyo diagnóstico inspiró su carrera de medicina para com…

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Episodio 49 - Restaurantes Para Todos: cartas adaptadas para ciegos y baja visión 24:36

1y ago24:36

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Hoy vamos a hablar con Leire Gorrochategui y Jorge del Bosque, una pareja de matemáticos que ha creado la Asociación Restaurantes para Todos, una asociación sin ánimo de lucro, cuya actividad principal es el desarrollo de una página web, restaurantesparatodos.org, que contiene un directorio de restaurantes de con cartas accesibles para las personas…

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¡En vivo desde el Rare Advocacy Summit 2023! Hablando de ensayos clínicos y enfermedades raras con Carlos Martinez Villela 30:13

1y ago30:13

30:13

En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y su trabajo y pasión es ser defensor de pacientes con enfermedades raras. Tiene experiencia en proyectos de investigación clínica y trabaja actualmente con el Americas Health Foundation, donde se dedica a crear puentes entre las empres…

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Cinecutre El Podcast - 3x33 - Saw X, Studio 666, recomendaciones de Halloween... 2:32:50

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Tercera temporada de Cinecutre: El Podcast. Analizamos la actualidad del cine costra y os hablamos de las últimas basuras fílmicas que hemos visto en una nueva entrega de Cinecutre El Podcast. Si quieres contribuir a que sigamos liándola con Cinecutre.com, haciendo más contenido y difundiendo el "mejor peor cine", apóyanos en Patreon desde 1 €. htt…

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Cinecutre El Podcast - 3x32 - Especial Sitges 2023 2:50:56

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Tercera temporada de Cinecutre: El Podcast. Analizamos la actualidad del cine costra y os hablamos de las últimas basuras fílmicas que hemos visto en una nueva entrega de Cinecutre El Podcast. Si quieres contribuir a que sigamos liándola con Cinecutre.com, haciendo más contenido y difundiendo el "mejor peor cine", apóyanos en Patreon desde 1 €. htt…

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Cinecutre El Podcast - 3x31 - Noticias, The Creator y Savage Vengeance 2:09:31

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Episodio 48 - Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, ver de otra manera, vivir de otra manera 29:18

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Hoy vamos a hablar con Pilar Calvo, afectada por una enfermedad de la visión que ella misma nos va a comentar, acompañada por su madre. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia…

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Cinecutre El Podcast - 3x30 - Los Mercenarios 4, La Pesadilla del Mañana... 1:56:53

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De Colombia a Texas: Hablando de investigación genética con Claudia Soler Alfonso, MD 36:54

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Claudia Soler Alfonso es de Zipaquirá, Colombia y en este episodio de Más Que Raras nos comparte su experiencia con enfermedades raras desde su perspectiva como Médica, Docente e Investigadora en Genética Médica y Genética Metabólica en el Baylor College of Medicine. Su experiencia clínica incluye errores congénitos del metabolismo, trastornos crom…

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Cinecutre El Podcast - 3x29 - Jeepers Creepers Reborn, Harry Pattern y Space Wars 1:18:32

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¿Qué temas se abordarán en el II Congreso Internacional Retina Murcia? 0:42

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Entre muchos temas, hablaremos del presente y futuro de la atrofia geográfica y DMAE, la atención al paciente y las familias con discapacidad visual y la adaptación del comercio a estas personas. Abordaremos que papel desempeñan los medicamentos huérfanos, los últimos avances en investigación y tratamientos de las enfermedades de la retina junto a …

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¡Inscríbete ya! El II Congreso Retina Murcia está cerca. Te esperamos 0:37

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¿AÚN NO TE HAS INSCRITO? El Congreso Retina Murcia se acerca. Te esperamos el 6 y 7 de octubre en el Hospital Morales Meseguer de Murcia. También puedes asistir de manera online. La inscripción es gratuita y abierta a todos. Medicina, salud, investigación, doctores e investigadores expondrán las últimas novedades en el ámbito de la visión y las dis…

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Cinecutre El Podcast -3x28 - Indios y Vaqueros: Crónica de B-Retina 8, Fangofest, The Room 20 Aniversario... 2:19:15

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Cinecutre El Podcast - 3x27 - Aptas para Matar, Daniel el Mago, El Día del Delfín... 2:22:15

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Episodio 47 - Universidad para todos 37:41

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Hoy vamos con Eva Casanova Saavedra, técnica de discapacidad del Servicio de Atención a la Diversidad y Voluntariado de la Universidad de Murcia. Visítanos: Página oficial de la asociación https://www.retinamurcia.org Nuestro canal de podcast https://canalretina.org Síguenos en todas las redes como @retinamurcia…

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Cinecutre El Podcast - 3x26 - Replikator, Dark Wolf y noticias a tutiplen 2:15:49

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De España a Bélgica: Hablando del síndrome CTNNB1 con Ana Gonzalez Hernández 32:13

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Ana Gonzalez Hernández es la Vicepresidenta de la Fundación CTNNB1 y madre de una niña afectada por esta enfermedad. Ana nos cuenta su historia, desde la odisea de diagnóstico hasta como llego a ser vice presidenta de esta asociación. Desde su punto de vista como bióloga, madre, e hispana, ella nos habla de del síndrome CTNNB1 y de su fundación. ht…

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De México a Texas: Hablando de la fundación Akari con Luisa Leal 26:06

1+ y ago26:06

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Luisa Leal es la fundadora de la fundación Akari. Su misión es educar y empoderar a la comunidad hispana sobre enfermedades raras, ayudar con recursos, concientización, defensa y educación, especializándose en distrofia muscular de Duchenne. Luisa nos cuenta como se inició en el mundo de las enfermedades raras y de todas las iniciativas que se está…

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Cinecutre El Podcast - 3x25 - El Jovencito Zombie, The Aftermatch y otras costras cinematográficas 2:15:03

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Cinecutre El Podcast - 3x24 - Campeonex, Ahsoka y el hijo de Nicolas Cage 2:12:53

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Cinecutre El Podcast - 2x23 - Spiderman Lotus, Forbidden Zone, Night of the Demons.. 2:44:30

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Cinecutre El Podcast - 3x22 - Nits, Suicidio Involuntario, Megalodon 2. 2:37:42

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Cinecutre El Podcast - 3x21 - Megaforce, Las Nits y El Bezos 2:37:36

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Cinecutre El Podcast - 3x20 - Muertos, Cyborgs y Pajarracos 2:02:14

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Cinecutre el Podcast - 3x19 - Contra el Gang de la Cutrez 2:02:08

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