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Comité de tumores: Cáncer de pulmón

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El Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico adscrito al Hospital Nacional Arzobispo Loayza, a la Clínica San Felipe y al Centro Oncológico ALIADA, en Lima, Perú, tiene como invitado especial al Dr. Andrés Felipe Cardona, oncólogo clínico adscrito al Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer “Luis Carlos Sarmiento Angulo” (CTIC) en Bogotá, Colombia, para desarrollar un caso clínico sobre cáncer de pulmón presentado por la Dra. Erika Pavón, residente de Oncología Médica en el Hospital Eugenio Espejo, en Quito, Ecuador, en este episodio de Comité de tumores.

Dentro de su conversación, los expertos resuelven las siguientes preguntas sobre un caso clínico de un masculino de 74 años con un diagnóstico inicial de un cáncer de pulmón estadio IV y metástasis óseas (T12):

  1. ¿Cuál es la conducta frente a la progresión a los TKI’s de 1L?
  2. Con relación a la disponibilidad de osimertinib frente a la mutación T790M, si es que se hubiera administrado este medicamento tras la progresión, ¿Qué otros medicamentos podríamos dar y que SLE podríamos alcanzar con estos medicamentos?
  3. Si encontramos una expresión alta de PD-L1 además de la mutación de EGFR, ¿Se prefiere la inmunoterapia o los TKI’s?
  4. ¿Cuáles podrían ser los mecanismos de resistencia que influyeron en este caso para la resistencia a los TKI’s?

Participe en el programa mandándonos su caso clínico a ser discutido con un líder de opinión al correo: contacto@sciencelink.com

Videograbado: 05 de abril de 2022

Todos los comentarios emitidos por los participantes son a título personal y no reflejan la opinión de ScienceLink u otros. Se deberá revisar las indicaciones aprobadas en el país para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. Las opiniones vertidas en este programa son responsabilidad de los participantes o entrevistados, ScienceLink las ha incluido con fines educativos. Este material está dirigido a profesionales de la salud exclusivamente.

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  1. ¿Cuál es la conducta frente a la progresión a los TKI’s de 1L?
  2. Con relación a la disponibilidad de osimertinib frente a la mutación T790M, si es que se hubiera administrado este medicamento tras la progresión, ¿Qué otros medicamentos podríamos dar y que SLE podríamos alcanzar con estos medicamentos?
  3. Si encontramos una expresión alta de PD-L1 además de la mutación de EGFR, ¿Se prefiere la inmunoterapia o los TKI’s?
  4. ¿Cuáles podrían ser los mecanismos de resistencia que influyeron en este caso para la resistencia a los TKI’s?

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