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Al Otro Lado

Alfonso Gómez

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Conversaciones sin filtro y sin guion. Escucharemos a invitados que están detrás de las cosas que nos gustan, ilusionan, entretienen o emocionan: escritores, periodistas, músicos, actores, influencers... Un podcast de Alfonso Gómez y El Correo
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Mas Que Raras

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En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que nos compartan sus historias, alegrías, desafíos y aprendizajes. Acompáñanos a compartir estas historias, desde la odisea del diagnóstico (¡hablando un idioma diferente!) a los conceptos erróneos en nuestra comunidad. Hablaremos de la diversidad cultural en los países de habla hispana e intentaremos comprender mejor los diferentes factores ...
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Hoy tenemos el gusto de compartir con el premiado cineasta Ernesto Quintero. Nacido en Los Ángeles, California, hijo de padres mexicanos, quienes lo formaron a él y a sus hermanos en un entorno familiar cristiano, inculcando la importancia de la unión y la red de apoyo en su entorno. Ernesto nos cuenta cómo logró sanarse a través del arte, mientras…
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Alfredo Gonzalez-Sulser es jefe del laboratorio de investigación preclínica en la Universidad de Edimburgo en Escocia. Su grupo se dedica a investigar la epilepsia y enfermedades del neurodesarrollo en modelos animales. La especialidad del laboratorio es la electrofisiología, una técnica que permite registrar las señales eléctricas del cerebro incl…
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Analy Navarro, originaria de Guatemala, es la creadora de la fundación BA Hero y autora de cuentos infantiles. Además, ha sido donante de hígado en vida para su hija Julia, a quien le dio una segunda oportunidad de vida. En una entrevista conmovedora y educativa, Analy comparte la historia de cómo su hija fue diagnosticada con atresia de las vías b…
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Gio (Venezolano), y Kate (Ucraniana), son una pareja que actualmente reside en Canadá. Son Padres de Etan, un guerrero como ellos lo llaman, diagnosticado con deficiencia OTC; Hoy vienen a Más que Raras a compartirnos cómo ha sido el proceso desde el diagnostico, los tratamientos y el futuro de su hijo Etan, y cómo enfrentan este reto como familia …
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Andrés Jiménez Gómez es el director médico del programa de discapacidades del neurodesarrollo del hospital de niños Joe Dimaggio en Hollywood, Florida. Originalmente de Colombia, Andrés ha trabajado en el área de neurología infantil y pediatría en Ohio, Texas y Florida durante más de 10 años. En esta entrevista, Andrés nos habla de su experiencia c…
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Ana Mingorance es original de Tenerife, España, pero su trabajo la ha llevado al mundo entero en búsqueda de tratamientos para enfermedades raras. Ana, quien recibió su doctorado en neurociencia de la Universidad de Barcelona, nos comparte su experiencia en el mundo de la investigación y desarrollo de fármacos, desde su deseo de niña de estudiar el…
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En este episodio tenemos el placer de compartir las experiencias de Julieta Bonvin Sallago. Esta Argentina radicada en los Estados Unidos hoy trabaja en el hospital Connecticut Children’s. Además, es paciente de Glucogénesis tipo 1A, una enfermedad rara que se le diagnosticó a temprana edad y cuyo diagnóstico inspiró su carrera de medicina para com…
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En este episodio tenemos el placer de conversar en vivo con Carlos Martinez Villela. Carlos es original de México y su trabajo y pasión es ser defensor de pacientes con enfermedades raras. Tiene experiencia en proyectos de investigación clínica y trabaja actualmente con el Americas Health Foundation, donde se dedica a crear puentes entre las empres…
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Claudia Soler Alfonso es de Zipaquirá, Colombia y en este episodio de Más Que Raras nos comparte su experiencia con enfermedades raras desde su perspectiva como Médica, Docente e Investigadora en Genética Médica y Genética Metabólica en el Baylor College of Medicine. Su experiencia clínica incluye errores congénitos del metabolismo, trastornos crom…
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Ana Gonzalez Hernández es la Vicepresidenta de la Fundación CTNNB1 y madre de una niña afectada por esta enfermedad. Ana nos cuenta su historia, desde la odisea de diagnóstico hasta como llego a ser vice presidenta de esta asociación. Desde su punto de vista como bióloga, madre, e hispana, ella nos habla de del síndrome CTNNB1 y de su fundación. ht…
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Luisa Leal es la fundadora de la fundación Akari. Su misión es educar y empoderar a la comunidad hispana sobre enfermedades raras, ayudar con recursos, concientización, defensa y educación, especializándose en distrofia muscular de Duchenne. Luisa nos cuenta como se inició en el mundo de las enfermedades raras y de todas las iniciativas que se está…
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"Más Que Raras" es nuestro podcast en español sobre enfermedades raras. En esta serie mensual entrevistamos a pacientes, familiares, científicos, investigadores y líderes hispanos en el mundo de las enfermedades raras, para que nos compartan sus desafíos, alegrías, y aprendizajes. Acompáñanos a compartir estas historias, desde la odisea del diagnós…
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Esta semana cruzamos Al Otro Lado para charlar un ratito con Alberto Moreno. Alberto es periodista y director de Vanity Fair España. Recientemente ha publicado Las películas que no vi con mi padre, un libro maravilloso y sorprendente, porque ni es un libro de cine, per se, ni es una hagiografía de su padre. A través del cine, Alberto intenta dibuja…
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Esta semana, cruzamos Al Otro Lado para charlar con Patrizia Vitelli, alma mater de foodiario, cocinera y empresaria gastronómica. Con Patrizia charlamos sobre reinventarse, sobre las biblias de la gastronomía, también sobre el Pollo al Batzoki, sobre las abuelas, sobre los placeres culpables y sobre cómo el acto de comprar tiene muchas veces más i…
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Hoy cruzamos Al Otro Lado para charlar con Diana Oliver. Diana es periodista experta en maternidad e infancia y madre de una niña y un niño. En abril publicó Maternidades precarias, un ensayo en el que habla sobre las dificultades a las que se enfrentan las mujeres que quieren ser o son madres en nuestro país. Diana habla con el entusiasmo de quien…
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Hoy viene a charlar Al Otro Lado Galder Reguera. Hablamos sobre sobre su libro reeditado 'Hijos del fútbol', también sobre el papel del deporte rey en la sociedad contemporánea y en la educación, sobre la paternidad y sobre el Athletic, claro. Notas del podcast: Hijos del fútbol: https://www.todostuslibros.com/libros/hijos-del-futbol_978-84-322-398…
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Hoy cruzamos Al Otro Lado para charlar un rato con Arturo Monedero, uno de los creadores de videojuegos más importantes de España. Una persona con una voz y capacidad creativa única, autor de obras personales como Los Ríos de Alice o The Longest Road on Earth, entre otras. Arturo es de Bilbao. Muy de Bilbao, de hecho. Sincero y locuaz nos habla de …
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Hoy charlamos con Juan Tallón, periodista y uno de los escritores más interesantes de nuestro país, que recientemente ha publicado Obra Maestra, su última novela publicada por Anagrama cosechando un enorme éxito de crítica. Obra Maestra es fruto de una obsesión nacida tras la desaparición de la escultura de Richard Serra, Equal Parallel Gernica Ben…
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Hoy cruzamos al otro lado para charlar con Óscar Beltrán de Otálora, uno de los periodistas más reputados de nuestro país. Hace un par de meses ha publicado su primera novela, Tierra de furtivos, con la editorial Destino. Un debut que sabe a los grandes clásicos de la novela negra: los Chandler, Hammett o Ellroy; pero que busca su propia identidad …
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Charlamos con Claudio Serrano, actor de doblaje que como él dice "aún no lo sabes, pero he estado en tu casa muchas veces".Con su voz nos ha transportado a la Ciudad de Gotham, a la Isla de Perdidos; a cantar con los Trotamúsicos en Bremen,al hospital Seattle Greace o a ligar en Beverly Hills 90210, al apocalipsis Zombie de The Walking Dead, a la T…
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Hoy charlamos con Óscar Alonso. Óscar es creativo publicitario bilbaíno, ilustrador y el alma mater de @72kilos. Con 3 millones de seguidores es, tal vez, la cuenta de redes sociales que mejor buen rollo despierta de este país. A través de sus ilustraciones diarias, 72kilos nos deja pequeñas pinceladas sobre las cosas que de verdad importan: el amo…
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